170. Орто-пировалерон
Раздел I.A. Вещества с подтвержденной структурой
Активное действующее вещество: орто-Пировалерон
Номенклатурное название: 2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(o-tolyl)pentan-1-one
Молекулярная формула: C16H23NO
Молекулярная масса: 245,36
Российская Федерация: орто-Пировалерон - Список I, Наркотические средства, подлежит государственному контролю как производное N-метилэфедрона.
Республика Беларусь: контроль за оборотом орто-пировалерона не установлен.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
В мае 2021 года на шведской торговой площадке психоактивной продукции было выявлено предложение о реализации соединения орто-пировалерон (также известно, как 2-ME-PVP) в виде гидрохлорида.
орто-Пировалерон представляет собой синтетический фенилалкиламин подгруппы катинонов, изомер пировалерона, а также структурный аналог популярного психотропа α-PVP (α-Пирролидинопентиофенон).
Согласно результатам исследования, опубликованного в 2008 году, орто-пировалерон является ингибитором захвата дофамина и норэпинефрина (Ki = 59.7 ± 9.0 нМ, IC50 = 63.0 ± 19 нМ и Ki = 425 ± 63 нМ, IC50 = 19.7 ± 3.3 нМ соответственно), по активности уступающим рацемическому пировалерону и его S-изомеру. На основании приведенных данных, а также исходя из структурного подобия с изученными аналогами можно предположить о наличии у орто-пировалерона стимулирующих свойств.
С мая 2021 года отмечены единичные обсуждения орто-пировалерона на специализированных форумах наркопотребителей. Среди возможных путей введения отмечены вейпинг, курение, внутривенный. Минимальная дозировка начинается с 20 мг. Потребителями отмечены его мощные стимулирующие свойства, по силе и эффектам сопоставимые с α-PHP (α-Пирролидиногексиофенон).
Мониторинг распространения продолжается.
Источники:
- https://hygeanps.se/produkt/2-me-pvp/
- P. C. Meltzer, D. Butler, J. R. Deschamps, B. K. Madras. 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogs. A promising class of monoamine uptake inhibitors. J Med Chem. 2006; 49(4): 1420–1432. DOI: 10.1021/jm050797a
- https://www.flashback.org/t3324764