91. 5-Cl-AMT
Раздел III. Официальные уведомления уполномоченных структур о признании объектов рынка NPS/НПВ
Активное действующее вещество: 5-Cl-AMT
Номенклатурное название: 1-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
Молекулярная формула: C11H13ClN2
Молекулярная масса: 208,69
Инициатор/Территориальная единица: Словения
Российская Федерация: 5-Cl-AMT - Список I, Наркотические средства, подлежит государственному контролю как производное АМТ (альфа-метилтриптамина).
Республика Беларусь: контроль за оборотом 5-Cl-AMT не установлен.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Общее название: 5-Cl-AMT. Классификация вещества: синтетический триптамин.
Соединение 5-Cl-AMT представляет собой незамещенный по азоту синтетический триптамин, структурный аналог AMT (альфа-метилтриптамина), 5-Cl-DMT и др.
Синтез вещества и его структурных аналогов был описан в публикации 2014 года.
В литературных источниках имеются данные о фармакологических свойствах соединения. Установлено, что 5-Cl-AMT является агентом, высвобождающим дофамин и серотонин (EC50 = 54,3 nM и EC50 = 16,2 nM соответственно), в связи с чем для него могут быть характерны свойства галлюциногена (психоделика).
Установлено, что 5-Cl-AMT значительно ингибирует активность МАО-А (IC50 = 0,25 мкМ) и МАО-В (IC50 = 82 мкМ), а также нескольких изоферментов CYP450 (CYP2A6 и CYP2B6), что может вызывать клинически значимые взаимодействия.
Соединение 5-Cl-AMT в виде гидрохлорида было идентифицировано в составе 5 грамм белого порошка, доставленного в Словенскую Национальную Криминалистическую лабораторию (Slovenian National Forensic Laboratory) 9 сентября 2020 года (уведомление на EWS-форуме 19.05.2021). Структура вещества была подтверждена методами ГХ-МС, ГМ-МС-ИК, ИК-спектроскопии, ионообменной хроматографии, ВЭЖХ-МС (TOF) Национальной криминалистической лабораторией (National forensic laboratory) и ЯМР-спектроскопии факультетом Химии и Химической технологии (Faculty of Chemistry and Chemical Technology). Чистота объекта составила >97%.
В рамках мониторинга АИПСИН активные предложения о реализации соединения были отмечены в октябре 2020 года. Мониторинг распространения соединения продолжается.
Источники:
- https://forum.goeg.at/EwsForum/default.aspx?g=posts&t=1845
- https://aipsin.com/newsubstance/539/
- Bruce E.Blough, Antonio Landavazo, John S.Partill et al. Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(19), 2014, 4754-4758. DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.07.062
- Lea Wagmann, Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh et al. In vitro monoamine oxidase inhibition potential of alpha-methyltryptamine analog new psychoactive substances for assessing possible toxic risks. Toxicology Letters 272 (2017) 84–93. DOI: 10.1016/j.toxlet.2017.03.007
- Julia Dinger, Campbell Woods, Simon D. Brandt et al. Cytochrome P450 inhibition potential of new psychoactive substances of the tryptamine class. Toxicology Letters 241 (2016) 82–94. DOI: 10.1016/j.toxlet.2015.11.013
