0%
Оповещения

17. «Букет ноотропов» из Гонконга (КНР)

Раздел XII. Факты изъятий и/или потребления прекурсоров, психоактивных веществ и объектов на территории стран СНГ

Обьект: «Букет ноотропов»

Российская Федерация: Контроль за оборотом определяется присутствующим в составе АДВ

Республика Беларусь: Контроль за оборотом определяется присутствующим в составе АДВ

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

На территории Российской Федерации во второй половине октября 2019 года зафиксировано пересечение границы крупной партии «ноотропов».

Описание

В ходе оперативно-следственных мероприятий в отношении товара, перемещаемого с территории КНР было обнаружена поставка крупной партии лекарственных веществ, а также их аналогов, используемых в том числе и в рекреационной сфере. За счет присутствия в ней нескольких веществ группы ноотропов, вся партия условно была отнесена к «ноотропам». Следует отметить, что в последнее время термин «ноотропы» часто используют не только как обозначение вполне конкретной группы лекарственных веществ, но и как условное обозначения лекарственной продукции, используемой в нерегламентированных целях. В партию входило как минимум шесть веществ. Вещества в виде порошкообразной субстанции расфасованы в индивидуальные пакеты. Данная партия является достаточно редким примером попадания в Россию веществ «серого рынка» в виде одной поставки в таком объеме и таком разнообразии наименований.

Использование

Большинство веществ группы ноотропов относится к лекарственным препаратам, активно используемым в медицине уже на протяжении многих лет или вещества, не получившие медицинского применения на стадии разработки. Практически на протяжении всего их существования выявлялись попытки их нерегламентированного использования. В последнее время на волне популяризации веществ «серого рынка» наметилась негативная тенденция их более широкого нерегламентированного потребления.

Компонентный состав

Активное действующее вещество: Миноксидил (Minoxidil)

Номенклатурное название: 2,6-Diamino-4-(piperidin-1-yl)pyrimidine 1-oxide

Молекулярная формула: C9H15N5O

Молекулярная масса: 209,3

Российская Федерация: контроль за оборотом Миноксидила не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Миноксидила не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Миноксидил

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Миноксидил является сосудорасширяющим антигипертензивным лекарственным веществом, разрабатывавшимся в конце 1950-х компанией Upjohn (позже стала частью Pfizer) для лечения язвы желудка, в ходе испытаний, проявившее себя как эффективное сосудорасширяющее средство. В настоящее время используется практически исключительно как средство для стимуляции роста волос. Именно в качестве препарата для лечения высокого артериального давления американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов зарегистрировало миноксидил в форме таблеток в 1979 году под торговым названием Loniten. Упоминания на специализированных форумах о нерегламентируемом использовании миноксидила пока не носят маштабного характера и в основном ограничиваются примерами совместного использования с МДМА в качестве протектора.
В рамках мониторинга законодательств, который осуществляется АИПСИН, установлено повсеместное отсутствие его контроля.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Сунифирам (Sunifiram)

Номенклатурное название: 1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-one

Молекулярная формула: C14H18N2O2

Молекулярная масса: 246,3

Российская Федерация: Сунифирам – Список 2, подлежит контролю как производное BZP (N-бензилпиперазинa).

Республика Беларусь: контроль за оборотом Сунифирама не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Сунифирам

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Сунифирам, также известный как DM-235, является экспериментальным психоактивным веществом, проявляющим ярко выраженное ноотропное действие.
Впервые синтезированный в 2000 году, сунифирам является новым препаратом, и в настоящее время объем экспериментальных данных о нем ограничен, но предварительные исследования на животных показывают, что он может быть эффективным ноотропным средством, влияющем на функции обучения и памяти, повышение концентрации и мотивации, повышение настроения и энергетического потенциала, подавляющем тревогу и депрессию. Считается также, что препарат может быть пригоден для терапии различных неврологических расстройств, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и различные формы амнезии.
Несмотря на отсутствие широкого терапевтического использования, сунифирам успел завоевать рынок рекреационной продукции. Эффекты от употребления проявляются как в ориентировочно терапевтических, так и в повышенных дозах, причем при превышении дозы отмечается изменения восприятия (в том числе и визуального), усиление сексуального влечения.
Уже с 2016 года достаточно широко представлен на рынке рекреационной продукции в основном за счет производства под видом экспериментальной субстанции в КНР. Нерегламентированные цели потребления разнообразны – от психостимуляции до кустарного лечения зависимости. Терапевтические дозы сунифирама оцениваются в 5-10 мг в сутки, дозы рекреационного использования близки. Стандартная дозировка колеблется в диапазоне 3-10 мг, препарат рекомендуется применять в первой половине дня ввиду высокого риска нарушения сна. При использовании в рекреационных целях рекомендуют суточную дозировку разделить на 2-3 равные дозы в течении дня. Сунифирам начинает действовать быстро, пиковые концентрации и полная биодоступность наступают через 1-2 часа с момента употребления.
В рамках мониторинга законодательств, который осуществляется АИПСИН, установлено повсеместное отсутствие его контроля за исключением Российской Федерации.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Прегабалин

Номенклатурное название: 3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid

Молекулярная формула: C8H17NO2

Молекулярная масса: 159,2

Российская Федерация: Прегабалин – отнесен к сильнодействующим веществам с 1 декабря 2019 года.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Прегабалина не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Прегабалин

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Прегабалин (торговые названия «Лирика», «Габана», «Альгерика» и др.) – фармацевтическая субстанция, производное гамма-аминомасляной кислоты. Лекарственные препараты на основе прегабалина применяются при нейропатических болях и генерализованном тревожном расстройстве.
Соединение обладает анксиолитическим (противотревожным), анальгетическим, противосудорожным и противоэпилептическим эффектом. Анксиолитический эффект при его применении сравним с эффектами бензодиазепинов, что даёт ему преимущество перед другими противотревожными препаратами. Препараты прегабалина также эффективны при лечении хронических болей при фибромиалгии или травмах спинного мозга. Сходство с эффектами, вызываемыми другими психоактивными веществами, а также отсутствие контроля и относительная доступность в короткие сроки превратили препараты прегабалина в объекты «серого рынка». В последнее время отмечено использование прегабалина не только в виде самостоятельного объекта рекреационного использования, а также в качестве фальсифицирующего агента более дорогих или популярных препаратов нелегального рынка.
Перед выходом препаратов прегабалина на фармацевтический рынок на стадии исследования возможности развития зависимости было отмечено, что при злоупотреблении седативными средствами (в том числе алкоголем) и прегабалином проявляется эйфоризирующее действие. Злоупотребление прегабалином также может сопровождаться формированием зависимости.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Фенибут (Phenibut)

Номенклатурное название: 4-Amino-3-phenylbutanoic acid

Молекулярная формула: C10H13NO2

Молекулярная масса: 179,2

Российская Федерация: контроль за оборотом Фенибута не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Фенибута не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Фенибут

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Фенибут – вещество, обладающее транквилизирующим (анксиолитическим), противосудорожным, снотворным, миорелаксантным и седативным действием. По химической структуре фенибут можно рассматривать как фенильное производное гамма-аминомасляной кислоты, а также как производное фенилэтиламина. Отмечено также проявление ноотропной активности.
Применяют фенибут при астенических и тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, тревоге, страхе, бессоннице, а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами. По химической структуре близок к баклофену. Есть данные о развитии зависимости и синдрома отмены при злоупотреблении фенибутом. Тем не менее, аддиктивность фенибута считается низкой, а возникновение зависимости – редким.
Упоминания на специализированных форумах о нерегламентируемом использовании выявляются уже на протяжении многих лет. Относительно слабые эффекты компенсируются возможностью легального приобретения. В рамках мониторинга законодательств, который осуществляется АИПСИН, установлено повсеместное отсутствие его контроля.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Сульбутиамин (Sulbutiamine)

Номенклатурное название: [4-[(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl-formyl-amino]-3-[2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl-formyl-amino]-5-(2-methylpropanoyloxy)pent-2-en-3-yl]disulfanyl-pent-3-enyl] 2-methylpropanoate

Молекулярная формула: C32H46N8O6S2

Молекулярная масса: 702,9

Российская Федерация: контроль за оборотом Сульбутиамина не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Сульбутиамина не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Сульбутиамин

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Сульбутиамин – синтетическое производное тиамина (витамин B1). Как димер двух модифицированных молекул тиамина, сульбутиамин является липофильным веществом, которое проникает через гемато-энцефалический барьер лучше, чем тиамин и увеличивает уровни тиамина и его эфира тиамин-фосфата в головном мозге. Данное свойство и определило его как фармацевтическую ценность, так и использование в рекреационных целях.
В качестве лекарственного препарата сульбутиамин в настоящее время используется для лечения астении, хронической усталости, способен улучшать память и корректировать эректильные расстройства. При применении в терапевтических дозах препарат редко вызывает сильные побочные эффекты. При длительном нерегламентированном использовании может, повлиять на течение биполярного аффективного расстройства.
Упоминания на специализированных форумах о нерегламентируемом использовании сульбутиамина пока не носят масштабного характера и в основном ограничиваются примерами использования в качестве допинг-средства, в качестве средства для приема в период абстиненции или для кустарного симптоматического лечения эффектов связанных с длительным приемом стимуляторов в высоких дозах. Считается, что хорошо компенсирует психоэмоциональный упадок.
В рамках мониторинга законодательств, который осуществляется АИПСИН, установлено повсеместное отсутствие его контроля.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Фенилпирацетам (Phenylpiracetam)

Номенклатурное название: 2-(2-Oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide

Молекулярная формула: C12H14N2O2

Молекулярная масса: 218,3

Российская Федерация: контроль за оборотом Фенилпирацетама не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Фенилпирацетама не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Фенилпирацетам

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Фенилпирацетам также известный как Фонтурацетам, 4-фенилпирацетам или Фенотропил – лекарственное средство, относящееся к группе ноотропных препаратов. В резолюции заседания Президиума Формулярного комитета РАМН РФ 16.03.2007 года был признан «устаревшим препаратом с недоказанной эффективностью». Ранее был известен как препарат Карфедон, эффективный для повышения физической работоспособности, устойчивости к холоду и применявшийся для лечения амнезии. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ (под названием «N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон»).
Оказывает ноотропное, стимулирующее, анксиолитическое, антиастеническое, противосудорожное и нейромодуляторное действие. Фенилпирацетам способен оказывать выраженный стимулирующий эффект в отношении двигательных реакций и повышении физической работоспособности, поэтому ранее использовался спортсменами в качестве допинга, в связи с чем включён Всемирным антидопинговым агентством в список запрещённых средств в период спортивных состязаний.
Упоминания на специализированных форумах о нерегламентируемом использовании выявляются уже на протяжении многих лет. Относительно слабые эффекты компенсируются возможностью легального приобретения. В рамках мониторинга законодательств, который осуществляется АИПСИН, установлено повсеместное отсутствие его контроля.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.

Активное действующее вещество: Фенилпирацетам гидразид

Номенклатурное название: 2-(2-Oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetohydrazide

Молекулярная формула: C12H15N3O2

Молекулярная масса: 233,27

Российская Федерация: контроль за оборотом Фенилпирацетама гидразида не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Фенилпирацетама гидразида не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Фенилпирацетам гидразид

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Фенилпирацетам гидразид, также известный как фонтурацетам гидразид – ноотропное средство, производное фенилпирацетама. Вещество разрабатывалось группой российских ученых в 80-х годах в качестве противосудорожного средства, однако терапевтического применения препарат не получил. В дальнейшем выяснилось, что его прием позволяет существенно повысить работоспособность и умственную активность. Основываясь на описаниях зарубежных пользователей ноотропов, можно сделать вывод о том, что фенилпирацетам гидразид используется в качестве стимулятора, повышает тонус, настроение, активизирует мыслительные процессы, существенно повышает объем памяти, способствует более быстрому запоминанию большего объема информации, улучшает концентрацию внимания. Для достижения максимальных эффектов Фенилпирацетам гидразид может применяться в сочетании с источниками холина (холина битартрат, цитиколин и др.), и с другими мягкими стимуляторами и ноотропами (кофеин, сульбутиамин, гидрафинил, теакрин, экстракты женьшеня, родиолы розовой, элеутерококка, ягод лимонника китайского и т.д.). Средняя доза для обычного человека составляет 50-100 мг, при применении других стимуляторов дозировка обычно понижается. Фенилпирацетам гидразид активно предлагается на площадках российских интернет-магазинов в виде порошка.
Мониторинг распространения как самого вещества, так и его потребительских форм продолжается.


Источники:

- АИПСИН Мониторинг

- https://www.rlsnet.ru/fg_index_id_46.htm

- Beatriz Goñi‐Allo et al. Minoxidil prevents 3,4‐methylenedioxymethamphetamine‐induced serotonin depletions: role of mitochondrial ATP‐sensitive potassium channels, Akt and ERK. J. Neurochem. (2008) 104, 914–925. DOI: 10.1111/j.1471-4159.2007.05042.x

- Shigeki Moriguchi et al. Novel nootropic drug sunifiram enhances hippocampal synaptic efficacy via glycine‐binding site of N‐methyl‐D‐aspartate receptor. Hippocampus (2013), 23 (10), 942-951. DOI: 10.1002/hipo.22150

- D. Manetti et al. Molecular Simplification of 1,4-Diazabicyclo[4.3.0]nonan-9-ones Gives Piperazine Derivatives That Maintain High Nootropic Activity. Journal of Medicinal Chemistry (2000), 43(23), 4499-4507. DOI: 10.1021/jm000972h

- https://noomind.ru/nootropy/sunifiram/

- http://kanfar.ru/blog/ot-novyh/sunifiram-piljulja-dlja-genija.html

- https://анкебио.рф/nootropyi/ratsetamyi/fenilpiratsetam-gidrazid-phenylpiracetam-hydrazide/

- https://pepzakaz.ru/info/articles/fenilpiratsetam_gidrazid_subektivnoe_mnenie_polzovateley/

- Glozman, O. M.; Morozov, I. S.; Zhmurenko, L. A.; Zagorevskii, V. A. (1980). Synthesis and anticonvulsive activity of 4-phenyl-2-pyrrolidinone-1-acetic acid amides. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. 14 (11): 43–48. DOI: 10.1002/chin.198112257.

- Постановление от 27 мая 2019 г. № 667 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964»

Рохлина М. Л., Богинская Д. Д., Усманова Н. Н., Мохначев С. О. Злоупотребление производными лекарственных препаратов // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2013, № 7,  С. 55 - 59.

- Yargic I, Ozdemiroglu FA. Pregabalin Abuse: A Case Report // Bulletin of Clinical Psychopharmacology. — 2011, Vol. 21, no. 1., С. 64 - 66. DOI: 10.5350/KPB-BCP201121110

- https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3493.htm

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg