Соединение Лиздексамфетамин по химической структуре относится к синтетическим производным группы «фенилалкиламины», подгруппы амфетамина. Является производным Дексамфетамина (правовращающего изомера амфетамина). Лиздексамфетамин был разработан с целью обеспечения длительного стимулирующего эффекта, который бы продолжался в течение дня и имел небольшой потенциал развития зависимости. Лиздексамфетамин имеет применение в медицине: в США и некоторых других странах вещество входит в состав препаратов для лечения СДВГ (синдрома дефицита внимания и гиперактивности) у детей и расстройств пищевого поведения. Лиздексамфетамина димезилат распространяется под торговым наименованием «Vyvanse», в Бразилии — «Venvanse», в Великобритании и ряде других европейских стран — «Elvanse», в Ирландии — «Tyvense».

Вещество является пролекарством Дексамфетамина, т.е. сам по себе Лиздексамфетамин считается неактивным. При пероральном употреблении вещество подвергается энзиматическому расщеплению и распадается на 2 части: L-лизин (природную аминокислоту) и D-амфетамин, являющийся стимулятором ЦНС. Таким образом, считается, что все эффекты Лиздексамфетамина представляют собой расширенное действие Дексамфетамина.

На специализированных форумах встречается информация об использовании вещества в рекреационных целях. Основной способ употребления - пероральный, хотя также встречается информация о внутривенном и интраназальном употреблении, что небезопасно. Пользователи Лиздексамфетамина описывают эффекты как идентичные Декстроамфетамину, но с более длительным периодом действия, чуть с меньшей силой и меньшими побочными эффектами. Основные эффекты вещества - это стимуляция, физическая эйфория и спонтанные физические ощущения (трепет и покалывание тела).

В августе 2025 в рамках проекта «raveitsafe» на исследование поступила капсула (голубого/розового цвета), заявленная как содержащая МДМА. Анализ показал, что в составе капсулы содержится Лиздексамфетамин, МДМА в составе обнаружен не был.
Так как активная доза Лиздексамфетамина значительно ниже (40 мг), чем у МДМА (80–120 мг), использование такого рода продукции может привести к непреднамеренной передозировке из-за отсутствия ожидаемых эффектов.

Обращаем ваше внимание, что в последнее время Лиздексамфетамин активно ставится под контроль в странах Европы, в феврале 2025 года он был поставлен под контроль и в Республике Беларусь.
Мониторинг подобного рода объектов продолжается.
​