0%
Фенилэтил-нитазен (Ethylene Nitazene)

556. Фенилэтил-нитазен (Ethylene Nitazene)

Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер

Активное действующее вещество: Фенилэтил-нитазен (Ethylene Nitazene)

Номенклатурное название: N,N-Diethyl-2-(5-nitro-2-phenethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-amine

Молекулярная формула: C21H26N4O2

Молекулярная масса: 366,47

Российская Федерация: контроль за оборотом Фенилэтил-нитазенa не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Фенилэтил-нитазенa не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Фенилэтил-нитазен.

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение Фенилэтил-нитазен (Ethylene Nitazene) представляет собой синтетический опиоид подгруппы бензимидазола. По химической структуре Фенилэтил-нитазен является аналогом Менитазена, Флунитазена и Метонитазена, официальные уведомления о которых были сделаны еще в 2020 году.

Впервые соединение было синтезировано и описано в статье в 2024 году в рамках изучения и синтеза новых рекреационных наркотиков ряда «нитазены». В ходе исследований было изучено воздействие новых нитазенов на µ-опиоидный рецептор (MOR) in vitro и проведены поведенческие исследования in vivo на мышах. Было установлено, что Фенилэтил-нитазен действует как агонист μ-опиоидного рецептора. Исследования показали, что удлинение метиленового моста в положении R4 существенно снижает опиоидную активность соединений. Значение константы ингибирования Ki(nM)=431 (257-726) указывает, что Фенилэтил-нитазен значительно уступает по мощности Фентанилу и более известным нитазенам, таким как Метонитазен и Этонитазен.

В мае 2025 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено единичное предложение о реализации Фенилэтил-нитазена (Ethylene Nitazene) в виде соли цитрата в качестве аналитического стандарта. Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу на текущий момент результатов не дал.

На фоне повышенного интереса к новым дизайнерским опиоидам и повсеместного запрещения фентанилов бензимидазолы в целом, и Фенилэтил-нитазен (Ethylene Nitazene) в частности, имеет высокий потенциал социальной опасности. Появление на рынке новых бензимидазолов, даже с потенциально низкой активностью, активно способствует росту нитазенового, а также опиоидного кризиса.
Мониторинг распространения продолжается.

Источники:

- https://www.caymanchem.com/product/34946/ethylene-nitazene-(citrate)
- Marthe M Vandeputte, Grant C Glatfelter, Donna Walther, Nathan K Layle, Danielle M St Germaine, István Ujváry, Characterization of novel nitazene recreational drugs: Insights into their risk potential from in vitro µ-opioid receptor assays and in vivo behavioral studies in mice, Pharmacol Res. 2024 Dec:210:107503. doi: 10.1016/j.phrs.2024.107503.

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg