301. 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК (10α-hydroxy-Δ8-THC)
Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер
Активное действующее вещество: 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК (10α-hydroxy-Δ8-THC)
Номенклатурное название: (6aR,10R,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-1,10-diol
Молекулярная формула: C21H30O3
Молекулярная масса: 330,46
Российская Федерация: контроль за оборотом 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК не установлен.
Республика Беларусь: контроль за оборотом 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК не установлен.
Подробнее в AIPSIN: 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Соединение 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК (10α-hydroxy-Δ8-THC) по химической структуре относится к фитоканнабиноидам. Является одним из активных метаболитов Δ9-ТГК ((-)-транс-Δ9-ТГК).
В 2015 году Radwan, M.M., и соавторы выделили 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК из растения Cannabis sativa и изучили его влияние на CB1 и CB2 рецепторы, а также изучили поведенческие эффекты на мышах. Как показали исследования 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК проявляет мощное каннабимиметическое действие (Ki (CB1)=31 нМ, Ki (CB2)=30 нМ), сопоставимое с действием Δ9-ТГК (Ki (CB1)=18 нМ, Ki (CB2)=42 нМ). Это указывает на наличие у 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК (10α-hydroxy-Δ8-THC) психоактивных свойств, а, следовательно, на потенциальную возможность использования его в нерегламентированных целях.
В марте 2023 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено предложение о реализации вещества 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК (10α-hydroxy-Δ8-THC) в качестве аналитического стандарта. Мониторинг других торговых площадок и специализированных форумов пока результатов не дал.
На фоне продолжающегося повышенного интереса к новым фитоканнабиноидам и нарастающего использования психоактивных метаболитов в качестве самостоятельных АДВ рекреационной продукции, 10α-Гидрокси-Δ8-ТГК имеет высокий потенциал социальной опасности.
Мониторинг распространения вещества продолжается.
Источники:
- https://www.caymanchem.com/product/38022/10%CE%B1-hydroxy-%CE%B48-thc
- Radwan, M.M., ElSohly, M.A., El-Alfry, A.T., et al. Isolation and pharmacological evaluation of minor cannabinoids from high-potency Cannabis sativa. J. Nat. Prod. 78(6), 1271-1276 (2015), DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b00065
- Pitt, C.G., Fowler, M.S., Sathe, S., et al. Synthesis of metabolites of Δ9-tetrahydrocannabinol. J. Am. Chem. Soc. 97(13), 3798-3802 (1975), doi.org/10.1021/ja00846a040
- https://cannabistraininginstitute.com/new-cannabinoids-discovered-by-university-of-mississippi
