0%
Оповещения

43. Нитроэтан

Раздел XII. Факты изъятий и/или потребления прекурсоров, психоактивных веществ и объектов на территории стран СНГ

Активное действующее вещество: Нитроэтан

Номенклатурное название: Nitroethane

Молекулярная формула: C2H5NO2

Молекулярная масса: 75,07

Российская Федерация: Нитроэтан – Список IV. Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля.

Республика Беларусь: Нитроэтан - Список 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

Подробнее в AIPSIN:

Нитроэтан

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

В конце августа 2021 года на территории Российской Федерации участились случаи изъятия из нелегального оборота химического соединения - Нитроэтан.

Нитроэтан – органическое соединение, представитель нитросоединений алифатического ряда. В чистом виде Нитроэтан представляет собой бесцветную легкокипящую жидкость с фруктовым запахом.

Нитроэтан является важным продуктом промышленного синтеза в целом и производства фармацевтической продукции в частности. Кроме того, в легальной сфере Нитроэтан используется в качестве растворителя для искусственных полимеров (полистирол), цианоакрилатных клеев. Используется также в качестве повышающей октановое число присадки к бензину, в качестве топлива для гоночных болидов, а также в качестве реактивного топлива. Применяется в бытовой химии.

Нитроэтан широко распространенный контролируемый прекурсор в том числе и для нелегального синтеза целого ряда контролируемых веществ. Используется или может быть использован в целом ряде синтезов в основном представители ряда фенилалкиламинов: амфетамин, тенамфетамин, броламфетамин (ДОБ), ТМА, ДМА, 4-МТА, N-Этил МДА, ДОМ (СТП), ПМА, ДОЭТ и др.

 

В химической промышленности нитрометан обычно получают деструктивным нитрованием пропана азотной кислотой при 400-450°C. Другими продуктами данного процесса также являются нитрометан, 1-нитропропан, 2-нитропропан. Объемы промышленного производства Нитроэтана делают его достаточно распространенным и сравнительно доступным веществом. Нерегламентированное производство Нитроэтана в связи с легкой доступностью произведенного в промышленных масштабах вещества практически не практикуется.

Нитроэтан не является объектом непосредственного употребления с целью получения психогенных эффектов. При контакте с кожей и слизистой оболочкой глаз вызывает сильное раздражение, повышенное слезотечение. Способен проникать через кожу, вызывая при этом дерматиты. При попадании внутрь через ЖКТ может вызывать тошноту, рвоту и диарею. В результате проглатывания Нитроэтана может развиваться метгемоглобинемия, характеризующаяся угнетением ЦНС, головными болями, цианозом, тахикардией и изменением цвета крови. Вдыхание паров Нитроэтана может вызывать сильное раздражение верхних дыхательных путей, чувство удушья, в тяжелых случаях отек легких. Описаны случаи отравления детей после проглатывания жидкости для снятия искусственных ногтей, в состав которой входит Нитроэтан.

Транспортируется как правило в пластиковой таре различного объема. В последнее время крупные задержания Нитроэтана в основном связаны с нелегальным производством амфетамина и метелендиоксипроизводных фенилалкиламина (МДМА, ДМА).

 

С набором веществ, в синтезе которых используется нироэтан, а также с перечнем других прекурсоров, которые могут изыматься вместе с Нитроэтаном, Вы можете подробнее ознакомится, используя инструменты WEB сервиса Аипсин:

Поиск синтезов https://aipsin.com/services/synth_products/366/

Поиск прекурсоров https://aipsin.com/services/synth_precursors/411/

Мониторинг распространения соединения продолжается.

Источники:

- АИПСИН Мониторинг

- A. Shulgin, A. Shulgin Pihkal. A chemical love story / TRANSFORM PRESS, P 707 (1991)

- CLANDESTINE MANUFACTURE OF SUBSTANCES UNDER INTERNATIONAL CONTROL (Manual For Use By Nationallaw Enforcement And Narcotics Laboratory Personnel) UNITED NATIONS, New York, 1998, ST/NAR/10/Rev.2

- John D. Power, Karen Clarke, Sea´n D. McDermott, The identification of 4-methylamphetamine and its synthesis by-products in forensic samples, Forensic Science International 228 (2013) 115–131, DOI: 10.1016/j.forsciint.2013.02.039

- Han, Xingchun, NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION, Patent No. US 20150210682 A1, 2015

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg