0%
Оповещения

147. N-Этилфенкамфамин (DiEt-Fencamfamin)

Раздел I.A. Вещества с подтвержденной структурой

Активное действующее вещество: N-Этилфенкамфамин (DiEt-Fencamfamin)

Номенклатурное название: N,N-Diethyl-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine

Молекулярная формула: C17H25N

Молекулярная масса: 243,39

Российская Федерация: контроль за оборотом N-Этилфенкамфамина не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом N-Этилфенкамфамина не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

N-Этилфенкамфамин

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение N-этилфенкамфамин (DiEt-Fencamfamin) относится к серии веществ – аналогов фенкамфамина, разработанных в Германии в 1960-х годах исследователями компании Merck AG и обладающих мягким стимулирующим действием.

Соединение упомянуто в ряде тематических патентов, приведены его схема синтеза, данные о физико-химических свойствах и результаты исследования эффективности на мышах. Было установлено, что N-этилфенкамфамин имеет свойства, эффективность и терапевтический индекс, близкие к фенкамфамину. По аналогии с фенкамфамином для его аналога могут быть характерны свойства антагониста NMDA-рецепторов, слабого агониста опиоидных рецепторов, а также непрямого агониста дофамина.

Свойства и эффекты N-этилфенкамфамина начали активно обсуждаться на специализированных форумах с конца 2020 – начала 2021 года. По описаниям пользователей вещество в зависимости от принятой дозы обладает сочетанием диссоциативных и стимулирующих свойств. В более низких дозах (10-30 мг) препарат в первую очередь действует как диссоциативный агент. При более высоких дозах (порядка 60 мг) проявляются стимулирующие свойства. Эффекты при этом сопоставимы с эффектами от умеренных доз метилфенидата.

Пользователи отмечают высокий функциональный потенциал N-Этилфенкамфамина.

На текущий момент соединение предлагается единичными торговыми площадками в виде белого мелкокристаллического порошка.

Мониторинг распространения вещества продолжается.

Источники:

- Verfahren zur Herstellung analeptisch wirksamer N-substituierter Aminonorcamphanderivate bzw. von deren Saeureadditionssalzen und quaternaeren Ammoniumverbindungen (1966). DE1219478B

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg