0%
Оповещения

8. CUMYL-5F-P7AICA (CCBM(PP)-2201 (7-azaindole isomer))

Раздел XII. Факты изъятий и/или потребления прекурсоров, психоактивных веществ и объектов на территории стран СНГ

Активное действующее вещество: CUMYL-5F-P7AICA (CCBM(PP)-2201 (7-azaindole isomer))

Номенклатурное название: 1-(5-fluoropentyl)-N-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

Молекулярная формула: C22H26FN3O

Молекулярная масса: 367,5

Российская Федерация: CUMYL-5F-P7AICA - Список 1. Наркотические средства. Подлежит контролю как производное N-(2-фенилпропан-2-ил)-1-пентил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамида.

Республика Беларусь: контроль за оборотом CUMYL-5F-P7AICA не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

CUMYL-5F-P7AICA

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

На территории Российской Федерации в конце сентября 2019 года вновь зафиксировано вещество CUMYL-5F-P7AICA (также известное как CCBM(PP)-2201 (7-azaindole isomer) или SGT-263).

Вещество уже более пяти лет активно предлагается на рынке рекреационной продукции. На протяжении последних лет отмечены его выявления на территории Германии, Швеции и других Европейских стран. Неоднократно выявлялся ранее и на территории стран СНГ.

В настоящее время CUMYL-5F-P7AICA распространяется в виде порошка белого либо желтого цвета с чистотой >99,3% через интернет - магазины.

По химической структуре CUMYL-5F-P7AICA представляет собой синтетический каннабиноид. Является структурным аналогом психоактивного веществ CUMYL-5FPICA.  Вещество достаточно хорошо изучено. В доступных источниках есть информация о его токсикологии и метаболизме, включая и схему метаболизма. Синтетический каннабиноид по психоактивности сопоставимый с ТГК (Ki CB1 - 6.76 ±0.18 нМ; Ki CB2 7.12 ± 0.14 нМ)

Одни из первых фактов изъятия: CUMYL-5F-P7AICA был идентифицирован в двух отдельно изъятых образцах белого порошка в декабре 2014 г (образец массой 5000 г) и в январе 2015 г (образец массой 7000 г) Словенской таможней в г. Любляна (посылка из Китая). Структура вещества была подтверждена методами ГХ-МС, ИК-спектроскопии, ЯМР в Словенской национальной судебно-медицинской лаборатории в Любляне и на факультете химии и химической технологии в Университете Любляны.

В поле зрения Мониторинга АИПСИН находится с момента первых изъятий.

 

Источники:

- https://forum.goeg.at/EwsForum/default.aspx?g=login&ReturnUrl=%2fEwsForum%2fdefault.aspx%3fg%3dposts%2526t%3d203

- https://www.researchgate.net/publication/327076102_Synthesis_and_pharmacology_of_synthetic_cannabinoid_5F-CUMYL-P7AICA_a_scaffold_hopping_analogue_of_5F-CUMYL-PICA_and_5F-CUMYL-PINACA

- Drug Test Anal. 2017;1–10. https://doi.org/10.1002/dta.2298

- Sandra N.Staeheli, Andrea E.Steuer, Thomas Kraemer, Identification of Urinary Metabolites of the Synthetic Cannabinoid 5F-CUMYL-P7AICA in Human Casework, Forensic Science International https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2018.11.002

- Banister, S. D., Adams, A., Kevin, R. C., Macdonald, C., Glass, M., Boyd, R., Gerona, R. R. (2018). Synthesis and pharmacology of new psychoactive substance 5F-CUMYL-P7AICA, a scaffold hopping analogue of synthetic cannabinoid receptor agonists 5F-CUMYL-PICA and 5F-CUMYL-PINACA. Drug Testing and Analysis. doi:10.1002/dta.2491

- Staeheli, S. N., Steuer, A. E., & Kraemer, T. (2018). Identification of Urinary Metabolites of the Synthetic Cannabinoid 5F-CUMYL-P7AICA in Human Casework. Forensic Science International. doi:10.1016/j.forsciint.2018.11.002

 

Территориальная единица:

- Российская Федерация

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg