1. Пагоклон (Pagoclone)
Раздел III. Официальные уведомления уполномоченных структур о признании объектов рынка NPS/НПВ
Активное действующее вещество: Пагоклон (Pagoclone)
Номенклатурное название: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)isoindolin-1-one
Молекулярная формула: C23H22ClN3O2
Молекулярная масса: 407,9
Инициатор/Территориальная единица: Швеция
Российская Федерация: контроль за оборотом Пагоклона не установлен.
Республика Беларусь: контроль за оборотом Пагоклона не установлен.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Общее название: Пагоклон, Классификация вещества: вещество уникального строения.
Пагоклон является анксиолитиком, который имеет сходные эффекты с бензодиазепинами, но отличную химическую структуру. Как и Зопиклон (о его злоупотреблении сообщалось еще в 2012 году), он относится к группе циклопирролонов (один из так называемых «Z-препаратов»). Пагоклон может существовать в виде двух энантиомеров. Хотя название «пагоклон» как правило используется для конкретного обозначения (+)-энантиомера, в контексте рекреационной продукции под Пагоклоном подразумевается рацемическая смесь. Использование (+)-Пагоклона для лечения заикания задокументировано в патентной литературе. Исследование показало, что основной метаболит Пагоклона 5'-гидроксипагоклон обладает значительной анксиолитической активностью и вызывает седативный эффект. Синтез рацемического Пагоклона с использованием реакции Виттига описан в статье 2003 года. До сих пор не было проведено исследований безопасности Пагоклона в долгосрочной перспективе. Потенциал злоупотребления Пагоклона был оценен как аналогичный или немного меньший, чем потенциал Диазепама ввиду слабых седативных эффектов. Пагоклон был обнаружен в составе 0,18 г белого порошка, изъятого полицией 7 апреля 2019 года в Шеллефтео. Порошок содержался в пакете с надписью «Pagoclone 0,25 gr». Вещество было идентифицировано Шведским национальным центром судебной экспертизы с использованием методов ГХ-МС, ВЭЖХ-МСВР и ЯМР.
Источники:
Timothy L. Stuk, Bryce K. Assink, Ronald C. Bates et al. An Efficient and Cost-Effective Synthesis of Pagoclone. Org. Process Res. Dev. 2003, 7, 6, 851-855. DOI: 10.1021/op034060b.