0%
Оповещения

406. Авизафон (Avizafone)

Раздел I.A. Вещества с подтвержденной структурой

Активное действующее вещество: Авизафон (Avizafone)

Номенклатурное название: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-N-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxamide

Молекулярная формула: C18H13Cl2N5O

Молекулярная масса: 386,23

Российская Федерация: контроль за оборотом Авизафона не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом Авизафона не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

Авизафон

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение Авизафон (Avizafone)  относится к новому типу соединений уникальной структуры, которые недавно стали появляться на рынке рекреационной продукции. Является аналогом N-Boc-Норафизафона (https://aipsin.com/newsubstance/1041/) и N-Boc-Бромазафона (https://aipsin.com/newsubstance/1040/), Клоназафон-дезглицила (https://aipsin.com/newsubstance/1331/), Диклазафон-дезглицил (https://aipsin.com/newsubstance/1332/) о которых мы сообщали ранее.

Авизафон, имеющий другое название Pro-Diazepam является «пролекарством» Диазепама. Он метаболизируется ферментами в крови с образованием активного Диазепама. Авизафон водорастворим и его можно использовать внутримышечно. Авизофам применяют в основном как противоядие при отравлении фосфорорганическими нервно-паралитическими отравляющими веществами. 

В начале 2024 года были зафиксированы многочисленные предложения вещества на торговых площадках рекреационной продукции. На специализированных форумах обсуждения вещества зафиксированы еще в 2021 году, пользователи указывали на очень высокую цену Авизафона по-сравнению с Диазепамом. Встречаются описания об использовании Авизафона внутривенно. По описаниям пользователей он оказывает действие, аналогичное Диазепаму.

На фоне продолжающегося повышенного интереса к новым дизайнерским бензодиазепинам и отсутствия повсеместного контроля, Авизафон (Avizafone) имеет высокий потенциал социальной опасности. Кроме того, необходимо отметить, что появление в обороте в последнее время целого ряда «пролекарств» группы бензодиазепинов уже является негативной и весьма опасной тенденцией рынка рекреационной продукции.

Мониторинг распространения вещества продолжается.

Источники:

- https://www.theresearchchemsclub.com/pro-diazepam.html

- https://www.longflourishrc.com/avizafone-hcl_p0111.html

- https://www.reddit.com/r/RcBenzodiazepine/comments/1ag35tt/avizafone_review_diazepam_prodrug/

- https://www.reddit.com/r/chemistry/comments/18cdwlf/rilmazafone_and_avizafone_legality/

- Karlsson B, Lindgren B, Millquist E, Sandberg M, Sellström A (April 1990). "On the use of diazepam and pro-diazepam (2-benzoyl-4-chloro-N-methyl-N-lysylglycin anilide), as adjunct antidotes in the treatment of organophosphorus intoxication in the guinea-pig". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 42 (4): 247–51. doi:10.1111/j.2042-7158.1990.tb05401.x

- Wermuth, C. G., & Lesuisse, D. (2015). Preparation of Water-Soluble Compounds by Covalent Attachment of Solubilizing Moieties. The Practice of Medicinal Chemistry, 723–745. doi:10.1016/b978-0-12-417205-0.00030-4 

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg