Соединение Цихлорфин (Cychlorphine) представляет собой синтетический опиоид, относящийся к еще достаточно малораспространенной группе пиперидинилбензимидазолонов, действующих как агонисты μ-опиоидных рецепторов. Цихлорфин является структурным аналогом опиоида Брорфин, о котором было официально заявлено в июне 2020 года (https://aipsin.com/newsubstance/457/) и который был поставлен под контроль в Швеции, Латвии и Литве в связи с выявлением многочисленных случаев интоксикации данным веществом. Кроме того, является структурным аналогом опиоида Хлорфин (https://aipsin.com/newsubstance/809/).

Фармакологические свойства Цихлорфина, а также его токсичность на текущий момент изучены в недостаточной степени. Достоверно установлено, пока только то, что он является достаточно активным агонистом μ-опиоидных рецепторов и по опиоидной активности превосходит фентанил в 4 раза. Согласно исследованиям, проведенным на мышах, выявлено, что Циклорфин может вызывать сильное обезболивающее, седативное и снотворное действие.

Цихлорфин является уникальным веществом, так как его высокая активность вызванная, по-видимому, N-цианоэтилированием бензимидазолона во многом противоречит устоявшимся представлениям о том, что N-цианоэтилирование базовых структур других опиоидов напротив должно такую активность подавлять.

В конце года 2023 года на торговых площадках рекреационной продукции были выявлены многочисленные предложения рассматриваемого вещества. Цихлорфин позиционируется как новое дизайнерское исследовательское вещество. Кроме того, появились единичные обсуждения свойств данного соединения на специализированных форумах.

Все это указывает на то, что на фоне повышенного интереса к новым дизайнерским опиоидам и повсеместного запрещения фентанилов, пиперидинилбензимидазолы в целом и Цихлорфин в частности имеют высокий потенциал социальной опасности.

Мониторинг распространения продолжается.