0%
Оповещения

134. PZAP (2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one)

Раздел III. Официальные уведомления уполномоченных структур о признании объектов рынка NPS/НПВ

Активное действующее вещество: PZAP (2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one)

Номенклатурное название: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one

Молекулярная формула: C14H20N2O

Молекулярная масса: 232,33

Инициатор/Территориальная единица: Финляндия

Российская Федерация: PZAP - Список II, психоьропные вещества, подлежит контролю как производное Амфепрамона.

Республика Беларусь: контроль за оборотом PZAP не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

PZAP

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Общее название: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one. Классификация вещества: фенилалкиламин, подгруппа катинонов (β-кетоны).

Соединение PZAP (2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one) по химической структуре является аналогом катинона α-PipBP (α-Пиперидинобутирофенон), о котором было официально заявлено еще в 2012 году, а также имеет структурное сходство с Метоксипиперамидом, известным под названием MEOP, официально заявленным еще в 2013 году.

Впервые соединение PZAP (2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one) было описано в научной литературе в 1954 году. В статье «Alkanolamines. II. Syntheses of N-methylephedrone and its derivatives. Application of the Voigt reaction» был описан синтез вещества и его некоторые физико-химические параметры (температура кипения 162-164 °C и показатель преломления 1,5632).

Молекула PZAP содержит стереогенный центр, и поэтому могут существовать два его возможных энантиомера.

Информация о фармакологии и токсикологии PZAP отсутствует.  Основываясь на его структурном сходстве с другими катинонами, можно предположить, что PZAP будет проявлять свойства психостимулятора.

Официальное уведомление EWS (Система раннего предупреждения ЕС, управляемая EMCDDA и Европолом) от 26.09.2022 о PZAP (2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one) как о новом психоактивном веществе в соответствии с положениями (ЕС) № 1920/2006 и Рамочного решения Совета 2004/757/JHA, основано на идентификации рассматриваемого вещества в виде основания в составе порошка бежевого цвета массой 7,7 г, изъятого Финской таможней при обыске помещения в Лаппеенранте в августе 2021 года (отчет об изъятии: EDND-CR-2022-507). Структура вещества была подтверждена методами ГХ-МС и ВЭЖХ-МС в лаборатории Таможенной службы Финляндии.

Мониторинг распространения продолжается.

Источники:

- https://www.aekwien.at/documents/263869/1224592/EWS_AT_EU_26.09.2022.pdf/91e4ad56-acea-5cab-27cd-e5d93d5feee3?t=1669379802073

- Iwao J, Kowaki C, Rakemi H. Studies on alkanolamines. II. Synthesis of N-methylephedrone and its derivatives. Application of the Viogt Reaction. Yakugaku Zasshi. 1954;74:551–553. 

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg