189. Флуорфин (Fluorphine)
Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер
Активное действующее вещество: Флуорфин (Fluorphine)
Номенклатурное название: 1-{1-[1-(4-Fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Молекулярная формула: C20H22FN3O
Молекулярная масса: 339,41
Российская Федерация: контроль за оборотом Флуорфин не установлен.
Республика Беларусь: контроль за оборотом Флуорфин не установлен.
Подробнее в AIPSIN: Флуорфин
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение Флуорфин (Fluorphine) представляет собой синтетический опиоид, относящийся к еще относительно малораспространенной группе пиперидинилбензимидазолонов, действующих как агонисты μ-опиоидных рецепторов. Флуорфин является структурным аналогом опиоида Брорфина, о котором было оффициально заявлено в июне 2020 года (https://aipsin.com/newsubstance/457/) и который был поставлен под контроль в Швеции, Латвии и Литве в связи с выявлением многочисленных случаев интоксикации данным веществом. Синтез Флуорфина и его структурных аналогов описаны еще в публикациях 2018 года.
Фармакологические свойства Флуорфина, а также его токсичность на текущий момент изучены не досконально. Доставерно установлено, пока только то, что он является достаточно активным агонистом μ-опиоидных рецепторов.
В конце февраля 2022 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено единичное предложение о реализации Флуорфина (Fluorphine) в качестве аналитического стандарта. Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу на текущий момент результатов не дал.
На фоне повышенного интереса к новым дизайнерским опиоидам и повсеместного запрещения фентанилов, пиперидинилбензимидазолы в целом и Флуорфин в частности имеют высокий потенциал социальной опасности.
Мониторинг распространения продолжается.
Источники:
- https://www.caymanchem.com/product/36302/fluorphine
- Nicole M. Kennedy, Cullen L. Schmid, Nicolette C. Ross, Kimberley M. Lovell, Optimization of a Series of Mu Opioid Receptor (MOR) Agonists with High G Protein Signaling Bias, J. Med. Chem. 2018, 61, 19, 8895–8907. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01136