Список веществ
  • Активные
  • Новые
  • Заблокированные
  • Индол
  • АИПСИН
  • ОПОВЕЩЕНИЯ
Мониторинг АИПСИН
IV.«Новые» прекурсоры, активно выявляемые в нелегальном производстве контролируемых веществ


18.Индол
Другие источники:

- АИПСИН Мониторинг

- Niki K. Burns et al., Extraction, identification and detection of synthetic cannabinoids found pre-ban in herbal products in Victoria, Australia, Forensic Chemistry 7 (2018) 19-25, DOI: 10.1016/j.forc.2017.12.003

-Jennifer M. Frost, et al., NOVEL INDOLES ARE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, US 2011/0065685 A1

-Banister SD, Stuart J, Kevin RC et al, Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135. ACS Chem Neurosci 2015;6:1445-58. doi:10.1021/acschemneuro.5b00107

-Annelies Cannaert et al., Synthesis and in Vitro Cannabinoid Receptor 1 Activity of Recently Detected Synthetic Cannabinoids 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA…, ACS Chem. Neurosci (2020). DOI: 10.1021/acschemneuro.0c00644


Активное действующее вещество: Индол
Номенклатурное название: 1H-Indole
Молекулярная формула: C8H7N
Молекулярная масса: 117,15
Инициатор/Территориальная единица: Российская Федерация

Российская Федерация: контроль над оборотом Индола не установлен.
Республика Беларусь: контроль над оборотом Индола не установлен.
Подробнее в AIPSIN:

Индол

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

На территории Российской Федерации в последнее время при ликвидации кустарных производств психоактивной продукции участились случаи изъятий образцов веществ (прекурсоров), маркируемых как Индол.  В большинстве случаев заявленное наименование соответствует содержимому представленных на исследование образцов. Так, например, рассматриваемое соединение было выявлено в рамках ликвидации подпольной лаборатории на территории Московской области в начале декабря 2021 года.

Индол является достаточно распространенным реагентом для промышленного синтеза. Служит исходным сырьём для синтеза гетероауксина, триптофана, используется в парфюмерной и фармацевтической промышленности. В парфюмерии индол применяют как фиксатор запаха. Индол и его производные используют при синтезе многих биологически активных соединений (гормонов, галлюциногенов) и лекарственных средств (например, индопана,индометацина, индол-3-карбинола). На текущий момент соединение является многотоннажным продуктом.

С точки зрения производства нелегальной продукции Индол можно рассматривать в качестве потенциального прекурсора для получения ряда психоактивных веществ ряда синтетических каннабиноидов, в частности AM-2201, TMCP-2201, MPP-2201, MMB-2201, MDMB-2201. Является структурным элементом целого ряда подконтрольных веществ, но не самодостаточен. Например, для производства AM-2201, TMCP-2201 необходимыми веществами являются: 1-бром-5-фторпентан, гидроксид калия, этилмагнийбромид (получают на месте с помощью магния и этилбромида). Кроме того, для синтеза AM-2201 требуется 1-нафтоил хлорид, а для TMCP-2201 необходим тетраметилциклопропаноилхлорид. Для производства MPP-2201, MMB-2201, MDMB-2201 дополнительно необходимы гидрид натрия, трифторуксусный ангидрид, метил фенилаланинат, метил валинат, метил 2-амино-3,3-диметилбутаноат. Подробнее можно узнать в соответствующем разделе Аипсин.

Установление контроля за оборотом Индола в настоящее время представляется маловероятным, но систематический характер его выявления и данные о реальном использовании для производства нелегальной продукции требуют внимания.

Мониторинг распространения продолжается.


Оператор: NM
/ Дата внесения: 22.12.2021