Список веществ
  • Активные
  • TMCP-018-TOP (UR-144 degradant)
  • АИПСИН
  • ОПОВЕЩЕНИЯ
Мониторинг АИПСИН
III.Новые данные о веществах, отнесенных к «Новым Психоактивным Веществам (НПВ/NPS)» рядом Европейских стран на основании изъятий из оборота и использования в качестве объектов злоупотребления


28.TMCP-018-TOP (UR-144 degradant)
Другие источники:

- https://forum.goeg.at/EwsForum/default.aspx?g=posts&t=1643

- Piotr Adamowicz, Dariusz Zuba, Karolina Sekuła. Analysis of UR-144 and its pyrolysis product in blood and their metabolites in urine. Forensic Sci Int. 2013; 233(1-3):320-7. DOI: 10.1016/j.forsciint.2013.10.005

- Asuka Kaizaki-Mitsumoto, Kyoko Hataoka, Masahiko Funada et al. Pyrolysis of UR-144, a synthetic cannabinoid, augments an affinity to human CB1 receptor and cannabimimetic effects in mice. The Journal of Toxicological Sciences 2017, V. 42 (3), 335-341. DOI: 10.2131/jts.42.335

- Kyoko Hataoka, Asuka Kaizaki-Mitsumoto, Mika Takebayashi-Ohsawa et al. Hyperreflexia induced by XLR-11 smoke is caused by the pyrolytic degradant. Forensic Toxicology 2019, V. 37, 412–423. DOI: 10.1007/s11419-019-00476-z


Активное действующее вещество: TMCP-018-TOP (UR-144 degradant)
Номенклатурное название: 3,3,4-Trimethyl-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)pent-4-en-1-one
Молекулярная формула: C21H29NO
Молекулярная масса: 311,46
Инициатор/Территориальная единица: Франция

Российская Федерация: TMCP-018-TOP – Список I, подлежит контролю как производное 1-(1Н-индол-3-ил)-3,3,4-триметил-пент-4-ен-1-она.
Республика Беларусь: контроль за оборотом TMCP-018-TOP не установлен.
Подробнее в AIPSIN:

 TMCP-018-TOP

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Общее название TMCP-018-TOP. Химическая классификация: синтетический каннабиноид подгруппы 3-карбонилиндазола.

Соединение TMCP-018-TOP представляет собой структурный изомер соединения TMCP-018 (UR-144), находящегося под международным контролем. TMCP-018-TOP также является продуктом термической TMCP-018 деструкции, которая может происходить как при курении объектов его содержащих, так и в ходе ГХ или ГХ-МС анализа. Кроме этого, как сам TMCP-018-TOP так и другие соединения, содержащие тетраметилциклопропильное кольцо, могут разрушаться не только при их нагревании, но и при длительном хранении в неблагоприятных условиях. Отмечено, что практически полное разложение TMCP-018 наблюдается при нагревании объекта до 300°C в течение порядка 10 минут.

Соединение TMCP-018-TOP описано в литературных источниках, приведены его аналитические данные по результатам ГХ-МС, ВЭЖХ-МС, ГХ-ИК, ИК-спектроскопии, рамановской спектроскопии.

При изучении фармакологических свойств вещества на мышах было установлено, что TMCP-018-TOP примерно в 4 раза превосходит TMCP-018 по сродству к CB-1 рецепторам. Ввиду того, что более активный TMCP-018-TOP может образовываться при курении продуктов, содержащих TMCP-018, повышаются риски передозировок.

Метаболическая схема вещества описана в научных публикациях в связи с рассмотрением случаев острого отравления каннабимиметиками. Согласно имеющимся данным, метаболиты соединения обнаруживаются в моче пациентов, госпитализированных с соответствующими симптомами.

Соединение TMCP-018-TOP было идентифицировано в составе 10 грамм бежевого порошка, изъятого Французской таможней в почтовом отправлении, отправленном из Нидерландов во Францию, в аэропорту Руасси – Шарль-де-Голль 15 октября 2019 года (уведомление на EWS-форуме 19.12.2019). Структура вещества была подтверждена методами ГХ-МС и ВЭЖХ-МС Французской Судебной Лабораторией. Также в образце были обнаружены кофеин и парацетамол, соединение TMCP-018 (UR-144) обнаружено не было. Также в 2014 году сообщалось об обнаружении TMCP-018-TOP в составе 1 грамма растительного материала, изъятого полицией Испании. Соединение было идентифицировано методом ГХ-МС. В поле зрения мониторинга АИПСИН вещество находится с 2011 года.


Оператор: KL
/ Дата внесения: 24.12.2019