4. MK-0773 (PF-05314882)
Раздел VIII. Допинг-субстанции, выявляемые в обороте
Активное действующее вещество: MK-0773 (PF-05314882)
Номенклатурное название: (4aS,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-((1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)-3-fluoro-1,4a,6a-trimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
Молекулярная формула: C27H34FN5O2
Молекулярная масса: 479,6
Российская Федерация: контроль за оборотом MK-0773 не установлен.
Республика Беларусь: контроль за оборотом MK-0773 не установлен.
Подробнее в AIPSIN: MK-0773
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
MK-0773 -стероидный, орально активный селективный модулятор андрогеновых рецепторов (SARM), который был разработан Merck и GTx для лечения саркопении (потери мышечной массы) у женщин и мужчин. МК-0773 представляет собой 4-азастероид - мощный и селективный агонист андрогенного рецептора (AR). MK-0773 в четыре раза сильнее, чем тестостерон, как агонист AR. MK-0773 оказывал аналогичное DHT влияние на метаболизм липидов, включая снижение общего холестерина и липопротеинов высокой плотности. Клинические испытания саркопении начались в конце 2007 года, но сотрудничество между Merck и GTx закончилось в начале 2010 года, и вскоре после этого GTx прекратил разработку MK-0773. Тем не менее в последнее время участились случаи предложения данного вещества (либо некого другого, маскируемого под данное вещество) на рынке анаболических стероидов. Высокая активность и недостаточная изученность данного вещества в совокупности с легальностью и участившимеся случаями предложений делают его социально опасным.
