0%
4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline)

631. 4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline)

Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер

Активное действующее вещество: 4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline)

Номенклатурное название: 2-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanamine

Молекулярная формула: C17H21NO3

Молекулярная масса: 287,36

Российская Федерация: 4-BnO-3,5-DMPEA – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное Мескалина.

Республика Беларусь: контроль за оборотом 4-BnO-3,5-DMPEA не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

4-BnO-3,5-DMPEA.

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

В марте 2026 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено единичное предложение о реализации вещества 4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline) в качестве аналитического стандарта в виде соли гидрохлорида.

Соединение 4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline) по химической структуре представляет собой фенилэтиламин. Является производным Мескалина и аналогом 3C-BZ. Впервые соединение было синтезировано и запатентовано еще в 1931 году и предназначалось для терапевтического применения. Затем в 1990-х годах свойства 4-BnO-3,5-DMPEA изучил и описал Александр Шульгин в своей книге «PiHKAL». В последствии вещество изучалось Даниэлем Трахселем и его командой. Известно, что Бензскалин не тестировался на людях, но может быть активен как серотонинергический психоделик с прогнозируемой эффективностью, аналогичной эффективности Проскалина (который активен при пероральном приеме в дозе 30 - 60 мг). Стоит обратить внимание на тот факт, что амфетаминовый α-метил-аналог 3C-BZ активен как психоделик с эффектами, аналогичными ЛСД или 3,4,5-триметоксиамфетамину (ТМА). И, как утверждается, в 9 раз более эффективен, чем Мескалин, но с выраженной межиндивидуальной вариабельностью (3C-BZ активен при пероральном приеме в дозе 25 - 200 мг). Есть информация, что Бензскалин в конечном итоге был протестирован на людях в Hyperlab, и результаты были опубликованы в 2014 году. Бензскалин может вызывать психоделические эффекты, такие как изменение восприятия, настроения и когнитивных функций, потенциально при дозах ниже характерных для Мескалина.

Бензскалин действует как мощный частичный агонист серотониновых рецепторов 5-HT2A. Его сродство и активационная активность в 63 и 370 раз выше, чем у Мескалина, соответственно. Он является самым мощным из исследованных аналогов Мескалина.
Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу пока на текущий момент результатов не дал. Однако на фоне продолжающегося повышенного интереса к новым дизайнерским наркотикам можно предположить, что 4-BnO-3,5-DMPEA (Benzscaline) обладает достаточно высоким потенциалом социальной опасности.

Мониторинг распространения вещества продолжается.


Источники:

  1. https://www.caymanchem.com/product/44985/benzscaline-hydrochloride
  2. https://isomerdesign.com/bitnest/external/Reports/Hyperlab-new-compounds
  3. https://isomerdesign.com/pihkal/explore/31
  4. Karolina E. Kolaczynska, Dino Luethi, Daniel Trachsel, Marius C. Hoener, Matthias E. Liechti. Receptor Interaction Profiles of 4-Alkoxy-3,5-Dimethoxy-Phenethylamines (Mescaline Derivatives) and Related Amphetamines, Front. Pharmacol., 09 February 2022, Sec. Neuropharmacology, Volume 12 – 2021, doi.org/10.3389/fphar.2021.794254

Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg