В последнее время участились случаи появления на рынке рекреационной продукции продуктов (картриджи для электронных сигарет, растительные материалы и съедобные продукты), в составе которых находятся новые аналоги ТГК.

В марте 2025 года была опубликована статья, в которой были описаны такие продукты и методы их исследования. Были проанализированы семь образцов масел для электронных сигарет с помощью методов ГХ–МС и жидкостной хроматографии с фотодиодной матрицей и масс-спектрометром (LC–PDA–MS). После выделения и очистки неизвестных компонентов из продуктов был проведен их структурный анализ методом 1H и 13C ядерного магнитного резонанса (ЯМР). В итоге в составе масел с логотипом «CBP», якобы содержащих Каннабифорол, на самом деле были обнаружены новые фитоканнабиноиды, которые до настоящего времени не встречались на рынке рекреационной продукции, а именно Δ9-ТГК PROP, (-)-транс-Δ8-ТГК PROP и Δ4(8)-изо-ТГК PROP.

Соединение Δ9-ТГК PROP (Δ9-THC-O-propionate) по химической структуре относится к синтетическим фитоканнабиноидам, является производным (сложным эфиром) Δ9-ТГК и аналогом Δ9-ТГК AC. Доступных данных о фармакологических свойствах и токсичности соединения не выявлено. Исходя из структурного сходства с другими фитоканнабиноидами, можно предположить, что для Δ9-ТГК PROP будут характерны свойства агониста каннабиноидных рецепторов. Учитывая тот факт, что Δ9-ТГК AC гораздо более эффективен, чем Δ9-ТГК и Δ8-ТГК, превосходит их по мощности воздействия на психику приблизительно в 3 и в 6 раз соответственно, можно предположить, что Δ9-ТГК PROP также будет психоактивен. Δ9-ТГК AC является «пролекарством» - соединение фактически «активируется» только в результате метаболического процесса. Аналогичный механизм действия может быть характерен и для Δ9-ТГК PROP.

Соединение Δ8-ТГК PROP (Δ8-THC-O-propionate) по химической структуре относится к синтетическим фитоканнабиноидам, является производным (сложным эфиром) Δ8-ТГК и аналогом Δ8-ТГК AC. Доступных данных о фармакологических свойствах и токсичности соединения не выявлено. Исходя из структурного сходства с другими фитоканнабиноидами, можно предположить, что для Δ8-ТГК PROP будут характерны свойства агониста каннабиноидных рецепторов. Согласно описаниям пользователей на специализированных форумах, Δ8-ТГК AC действует и ведет себя, как и другие аналоги ТГК, но, по крайней мере, в 2-3 раза сильнее, чем Δ9-ТГК. При пероральном приеме Δ8-ТГК AC действует как «пронаркотик» Δ8-ТГК (идет преобразование в организме). Аналогичный механизм действия может быть характерен и для Δ8-ТГК PROP.

Соединение Δ4(8)-изо-ТГК PROP по химической структуре относится к синтетическим фитоканнабиноидам, является изомером Δ8-ТГК PROP.

Известно, что Δ9-ТГК и Δ8-ТГК образуются при циклизации Каннабидиола с кислотным катализатором, а Δ4(8)-изо-ТГК образуется в качестве побочного продукта. Соотношение образующихся Δ9-ТГК, Δ8-ТГК и Δ4(8)-изо-ТГК меняется в зависимости от условий реакции. Также есть данные, что Δ4(8)-изо-ТГК был обнаружен при ГХ-МС анализе некоторых коммерческих продуктов, содержащих Δ8-ТГК в качестве основного компонента. Поэтому считается, что Δ4(8)-изо-ТГК PROP (Δ4(8)-iso-THC-O-propionate) образуется в процессе пропионилирования Δ4(8)-изо-ТГК, который является побочным продуктом синтеза Δ8-ТГК или Δ9-ТГК из каннабидиола.
Таким образом, компоненты, определенные в составе таких продуктов, образуются из Δ9-ТГК и Δ8-ТГК, синтезированных из КБД, которые были подвергнуты пропилированию без выделения и очистки.

Также следует отметить, что впервые соединения Δ9-ТГК PROP и Δ8-ТГК PROP были зафиксированы в июле 2024 года на торговой площадке Cayman Chemical в качестве аналитических стандартов.
Мониторинг подобного рода объектов продолжается.
​