505. MDIP (3,4-MDiPA)
Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер
Активное действующее вещество: MDIP (3,4-MDiPA)
Номенклатурное название: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(propan-2-yl)propan-2-amine
Молекулярная формула: C13H19NO2
Молекулярная масса: 221,3
Российская Федерация: MDIP – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное N-[1-(2H-1,3-бензодиоксол-5-ил)-пропан-2-ил]-N-метилгидроксиламин (FLEA).
Республика Беларусь: контроль за оборотом MDIP не установлен.
Подробнее в AIPSIN: MDIP.
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Соединение MDIP (3,4-MDiPA) по химической структуре относится к фенилалкиламинам, подгруппа амфетамина. Является аналогом известных психоактивных веществ МДМА, N-Этил-МДА (MDE) и MDA (Тенамфетамин), оборот которых находится под Международным контролем (Список I Конвенции о психотропных веществах 1971 года).
Впервые соединение синтезировал и описал Александр Шульгин. В своей книге «PiHKAL» Шульгин указал, что минимальная активная доза для вещества составляет 250 мг и вещество вызывает «мягкие» эффекты. Также было установлено, что предварительное использование MDIP в дозе 200 мг приводит к потенцированию психоактивности MDMA и MDEA. В случае использования меньшего количества (120-150 мг) потенцирующего эффекта не наблюдалось.
Информация о фармакологии и токсикологии 3,4-MDiPA ограничена. Согласно исследованиям, проведенным на мышах, 3,4-MDiPA проявляет кроме того анальгетическую активность.
В январе 2025 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено единичное предложение о реализации MDIP (3,4-MDiPA) в качестве аналитического стандарта в виде соли гидрохлорида. Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу на текущий момент результатов не дал. Однако на фоне продолжающегося повышенного интереса к новым дизайнерским наркотикам можно предположить, что 3,4-MDiPA обладает достаточно высоким потенциалом социальной опасности.
Мониторинг распространения вещества продолжается.
Источники:
- https://www.caymanchem.com/product/42415/3%2C4-mdipa-(hydrochloride)
- https://isomerdesign.com/pihkal/explore/108
- TA Dal Cason, M.Sc., The Characterization of Some 3,4-Methylenedioxyphenylisopropylamine (MDA) Analogs, J. Forensic Sci.. Jul 1989, 34(4): 928-961, doi.org/10.1520/JFS12722J
- Braun, U., Shulgin, A.T., and Braun, G. Centrally active N-substituted analogs of 3,4-methylenedioxyphenylisopropylamine (3,4-methylenedioxyamphetamine). J. Pharm. Sci. 69(2), 192-195 (1980), doi.org/10.1002/jps.2600690220
