0%
DMNPC

Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер

Активное действующее вещество: DMNPC

Номенклатурное название: Methyl 1-methyl-4-(naphthalen-2-yl)piperidine-3-carboxylate

Молекулярная формула: C18H21NO2

Молекулярная масса: 283,16

Российская Федерация: контроль за оборотом DMNPC не установлен.

Республика Беларусь: контроль за оборотом DMNPC не установлен.

Подробнее в AIPSIN:

DMNPC.

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение DMNPC по химической структуре является производным Ареколина. Проявляет свойства стимулятора, действует как ингибитор снижения дофамина и мощный ингибитор обратного захвата серотонина. Токсикологические и фармакологические свойства препарата изучены не полностью. Исследования на мышах показали, что DMNPC как стимулятор сопоставим по мощности с флуоксетином, но более активен. Энантиомер SS-DMNPC имеет самую высокую активность, а 3R4S-DMNPC показывает самую высокую селективность 5-HTT.

В декабре 2024 года в рамках мониторинга на торговых интернет-площадках рекреационной продукции были зафиксированы пока единичные предложения вещества DMNPC в качестве стимулятора. Согласно информации, представленной на сайтах, DMNPC в два раза активнее кокаина.

Появление новых для рынка рекреационной продукции групп синтетических веществ, имитирующих действие на организм «природной классики», носит в последнее время периодический характер, во многом связанный с возникающими сложностями логистики, обусловленными в свою очередь нестабильностью политической обстановки. Слабая изученность этих веществ в совокупности с неконтролируемым использованием несут не только высокую социальную опасность, но и прямую опасность здоровью и жизни потенциальных потребителей.
Мониторинг распространения вещества продолжается.

Источники:

- https://isomerdesign.com/pihkal/explore/3516
- https://teamchemists.com/product/dmnpc
- https://advancedchemsource.com/product/dmnpc/
- Tamiz AP, Zhang J, Flippen-Anderson JL, Zhang M, Johnson KM, Deschaux O, et al. (March 2000). "Further SAR Studies of Piperidine-Based Analogues of Cocaine. 2. Potent Dopamine and Serotonin Reuptake Inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 43 (6): 1215–22. doi:10.1021/jm9905561.


Карта

Свойства изображения
Размытие

0px

Оттенки серого

0%

Яркость

100%

Контраст

100%

Поворот оттенка

0deg

Инвертирование

0%

Прозрачность

100%

Насыщенность

100%

Сепия

0%

Форма изображения
Маcштаб по X

0%

Маcштаб по Y

0%

Расположение X

50%

Расположение Y

50%

Перекос X

0deg

Перекос Y

0deg