209. Таблетка с 4-AcO-MET и 4-HO-MET (Метоцин)
Раздел X. Вещества, используемые для фальсификации психоактивных объектов, выявление которых осуществлялось в последнее время
Обьект: Таблетка с 4-AcO-MET и 4-HO-MET (Метоцин)
Российская Федерация: Контроль за оборотом определяется присутствующим в составе АДВ
Республика Беларусь: Контроль за оборотом определяется присутствующим в составе АДВ
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
В феврале 2024 года в рамках проекта «saferparty.ch» на исследование поступила круглая таблетка бледно-фиолетового цвета с разделительной насечкой с одной стороны, заявленная как содержащая Псилоцибин. Анализ таблетки показал наличие в ее составе веществ 4-AcO-MET и 4-HO-MET (Метоцин). Псилоцибин в составе обнаружен не был.
Соединение 4-AcO-MET (4-Acetoxy-MET) относится к производным триптамина, проявляет свойства галлюциногена. Предположительно 4-AcO-MET гидролизуется в организме до 4-HO-MET и тем самым вызывает психоделические и галлюциногенные эффекты. Продолжительность, интенсивность эффектов для вещества варьируются в зависимости от принимаемой дозы, но профиль эффекта такой же, как и для псилоцина (псилоцибина). Активная доза начинается от 5 мг, продолжительность действия составляет 4 – 10 часов. Это не первый случай выявления вещества 4-AcO-MET в продуктах, якобы содержащих Псилоцибин, о чем мы уже сообщали ранее.
Соединение 4-НО-МЕТ (Метоцин) также относится к производным триптамина и проявляет свойства мощного галлюциногена с псилоцибиноподобными эффектами. На рынке рекреационной продукции появилось в начале 2000-х годов. Активная доза соединения начинается с 10 - 15 мг. Продолжительность действия составляет 4 – 6 часов. Помимо психоделических и галлюциногенных эффектов, 4-НО-МЕТ способствует проявлению седации и стимуляции, спонтанных ощущений и физической эйфории. Употребляется перорально и курением.
Следует обратить особое внимание, что активная доза Псилоцибина значительно выше (при пероральном употреблении эффекты наступают при дозах порядка 200 мг), чем для 4-AcO-MET и 4-НО-МЕТ.
Присутствие в составе продукта нескольких веществ с активной дозой гораздо меньшей нежели у заявленного, характеризующихся зависимостью характера и интенсивности эффектов от индивидуальных особенностей организма и принятой дозы, обладающих сходным и мощным действием, не исключающим потенцирование, может привести к передозировке и, как правило, к непредсказуемым последствиям.
Мониторинг распространения подобного рода объектов продолжается.
Компонентный состав
Активное действующее вещество: 4-AcO-MET
Номенклатурное название: 3-{2-[Ethyl(methyl)amino]ethyl}-1H-indol-4-yl acetate
Молекулярная формула: C15H20N2O2
Молекулярная масса: 260,34
Российская Федерация: 4-AcO-MET – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное ДМТ (диметилтриптамина).
Республика Беларусь: 4-AcO-MET – Список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, подлежит государственному контролю как сложный эфир 4-HO-MET.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Активное действующее вещество: 4-HO-MET (Метоцин)
Номенклатурное название: 3-{2-[Ethyl(methyl)amino]ethyl}-1H-indol-4-ol
Молекулярная формула: C13H18N2O
Молекулярная масса: 218,3
Российская Федерация: 4-HO-MET (Метоцин) – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное 4-гидрокситриптамина.
Республика Беларусь: 4-HO-MET (Метоцин) – Список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Источники:
- https://en.saferparty.ch/warnungen/4-aco-met-und-4-ho-met-verkauft-als-psylocibin
- https://aipsin.com/newsubstance/618/
- 4-AcO-MET (C15H20N2O2) ANALYTICAL REPORT Sample ID: 1266-15
- 4-HO-MET, NMS Labs, 2019
- K R Ding, C F Ni, S Y He, K D Wang, Q Y Deng, C Liang, Identification of New Psychoactive Tryptamines 4-OH-MET and 4-AcO-DMT Using High Resolution Mass Spectrometry and Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, Fa Yi Xue Za Zhi . 2021 Aug; 37(4):511-515. doi: 10.12116/j.issn.1004-5619.2021.310305.
