146. 2C-T
Раздел III. Официальные уведомления уполномоченных структур о признании объектов рынка NPS/НПВ
Активное действующее вещество: 2C-T
Номенклатурное название: 2-[2,5-Dimethoxy-4-(methylsulfanyl)phenyl]ethanamine
Молекулярная формула: C11H17NO2S
Молекулярная масса: 227,33
Инициатор/Территориальная единица: Австрия
Российская Федерация: 2C-T – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное 2,5-Диметоксифенэтиламина.
Республика Беларусь: контроль за оборотом 2C-T не установлен.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.
Общее название: 2C-T. Классификация вещества: арилалкиламин; фенилалкиламин; фенэтиламин.
Соединение 2C-T, также известное как 2,5-диметокси-4-метилтиофенэтиламин, представляет собой замещенный в кольце фенэтиламин серии 2C-X. По химической структуре и по фармакологическим свойствам имеет сходство с Мескалином (3,4,5-триметоксифенэтиламин), оборот которого находится под международным контролем (Список I Единой конвенции Организации Объединенных Наций о психотропных веществах 1971 года). Термин «2C» относится к двум атомам углерода между бензольным кольцом и аминогруппой.
2C-T является низшим гомологом 2C-T-4, который был официально зарегистрированн еще в 2005 году, а также 2C-T-7 и 2C-T-2, риск которых был оценен EMCDDA в 2003 году. 2C-T также структурно связан с контролируемым на международном уровне 2C-B (Список II Единой конвенции Организации Объединенных Наций о психотропных веществах 1971 года), отличие заключается в замене атома брома, присутствующего в 2C-B, на метилсульфанил в положении 4 фенильного кольца. 2C-T также имеет структурное сходство с другими веществами серии 2C-X, такими как 2C-C, 2C-D, 2C-E, 2C-G, 2C-H, 2C-I, 2C-N и 2C-P.
Синтез 2C-T был первоначально описан Дэвидом Николсом и Александром Шульгиным в 1976 году. Также он описан в книге «Фенэтиламины, которые я знал и любил» (PIHKAL; соединение № 39).
В исследовании Луэти и др. по изучению профилей взаимодействия вещества 2C-T с моноаминовыми рецепторами (сродство связывания) о котором сообщают авторы, указывает на то, что вещества серии 2C-Х проявляют психоделические эффекты, опосредовано мощно взаимодействуя с рецепторами 5-HT2. Активная пероральная доза для 2C-T составляет 60-100 мг и она выше, чем для вещества 2C-T-4 – 8 20 мг. Однако в исследовании авторы обнаружили, что сродство связывания рецепторов в анализах радиолигандов для обоих веществ были сопоставимы, а потенциал активации рецептора 5-НТ2А был даже выше у 2C-T, чем у 2C-T-4. Авторы предполагают, что «другие факторы, такие как липофильность, функциональные селективность и метаболизм моноаминоксидазы (МАО) и цитохрома P450 (CYP) могут влиять на дозы и эффекты соединений».
Официальное уведомление EWS (Система раннего предупреждения ЕС, управляемая EMCDDA и Европолом) от 14.12.2023 о 2C-T как о новом психоактивном веществе в соответствии с положениями (ЕС) № 1920/2006 и Рамочного решения Совета 2004/757/JHA, было основано на идентификации рассматриваемого вещества в составе порошка белого цвета, заявленного как содержащего 2C-T-2 и предоставленного в лабораторию проверки на наркотики в Вене в августе 2023 года (отчет об идентификации: EDND-CR-2023-1113). В составе образца были также обнаружены 2C-T-2 и два пока неопознанных вещества.
Мониторинг распространения вещества продолжается.
Источники:
- https://workpage.ews-nfp.bg/wp-content/uploads/2023/12/EU-EWS-RCS-FN-2023-0023_2C-T.pdf
- Luethi D, et al. Monoamine receptor interaction profiles of 4-thio-substituted phenethylamines (2C-T drugs). Neuropharmacology. 2018;134:141-8, DOI: 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012
- Anstett A, et al. Characterization of 2C-phenethylamines using high-resolution mass spectrometry and Kendrick mass defect filters. Forensic Chemistry. 2018;7:47-55, DOI: 10.1016/j.forc.2017.12.006