322. 5-AcO-DMT (5-acetoxy DMT)
Раздел I.D. Вещества с подтвержденной структурой, упоминания о которых носят единичный характер
Активное действующее вещество: 5-AcO-DMT (5-acetoxy DMT)
Номенклатурное название: Acetic acid 3-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl ester
Молекулярная формула: C14H18N2O2
Молекулярная масса: 246,31
Российская Федерация: 5-AcO-DMT – Список I Наркотические средства, подлежит контролю как производное ДМТ (диметилтриптамин).
Республика Беларусь: контроль за оборотом 5-AcO-DMT не установлен.
Подробнее в AIPSIN:
Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

Соединение 5-AcO-DMT (5-acetoxy DMT) по химической структуре относится к группе триптаминов, подгруппе «N-дизамещенных». Является аналогом психоактивных триптаминов 5-HO-DMT (Буфотенина) и 5-MeO-DMT, а также позиционным изомером 4-AcO-DMT (Ацетилпсилоцина).
Как показали исследования, проведенные на животных, 5-AcO-DMT, оказывает психоделическое действие, в организме метаболизируется до Буфотенина. Действует как агонист 5-HT1A и 5-HT1D рецепторов.
Первый отчет об аналитических характеристиках вещества, полученный в лаборатории SWDRUG, был опубликован еще в 2016 году. Однако, на первом этапе 5-AcO-DMT не стал распространенным веществом на рынке рекреационной продукции. В последние месяцы рост интереса к производным триптамина активизировал интерес и к ряду ранее отвергнутых по различным причинам психотропам.
В апреле 2023 года на торговой площадке Cayman Chemical было выявлено единичное предложение о реализации вещества 5-AcO-DMT (5-acetoxy DMT) в виде соли фумарата в качестве аналитического стандарта.
Мониторинг специализированных форумов и торговых площадок с целью выявления других предложений по рассматриваемому веществу пока на текущий момент результатов не дал. Подтвержденная информация о психоактивности и появление на рынке создает у 5-AcO-DMT высокую социальную опасность.
Мониторинг распространения вещества продолжается.
Источники:
- https://www.caymanchem.com/product/25575/5-acetoxy-dmt-(fumarate)
- Glennon, RA; Hong, S; Bondarev, M; Law, H; Dukat, M; Rakhit, S; Power, P; Fan, E; Kinneau, D; Kamboj, R; Teitler, M; Herrick-Davis, K; Smith, C. Binding of O-alkyl derivatives of serotonin at human 5-HT1Dβ receptors. J. Med. Chem., 5 Jan 1996, 39 (1), 314–322. 193 kB. doi.org/10.1021/jm950498t