Список веществ
  • Активные
  • 5Br-INACA
  • АИПСИН
  • ОПОВЕЩЕНИЯ
Мониторинг АИПСИН
IV.«Новые» прекурсоры, активно выявляемые в нелегальном производстве контролируемых веществ


23.5Br-INACA
Источники:

- https://aipsin.com/newsubstance/1020/

- https://www.caymanchem.com/product/37881/5br-inaca

- https://in.carbanio.com/chemical/5-bromo-1h-indazole-3-carboxamide-1799421-04-7-ch-1tgasmr

- https://www.puyerinternationalgroup.com/5-bromo-1h-indazole-3-carboxamide-cas1799421-04-7.html

- https://www.achemblock.com/5-bromo-1h-indazole-3-carboxamide.html

- https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/040670272/publication/US2011028447A1?q=pn%3DUS2011028447


Активное действующее вещество: 5Br-INACA
Номенклатурное название: 5-Bromo-1H-indazole-3-carboxamide
Молекулярная формула: C8H6BrN3O
Молекулярная масса: 240,06
Российская Федерация: контроль над оборотом 5Br-INACA не установлен.
Республика Беларусь: контроль над оборотом 5Br-INACA не установлен.
Подробнее в AIPSIN:

5Br-INACA

Приведенный статус контроля вещества соответствует дате создания оповещения.

В дополнение к оповещению https://aipsin.com/newsubstance/1020/, сообщаем о потенциально возможном использовании вещества 5Br-INACA в качестве прекурсора синтетических каннабиноидов подгруппы 3-карбонилиндазола.

Соединение 5Br-INACA по химической структуре представляет собой синтетический каннабиноид подгруппы 3-карбонилиндазола. В тоже время химическая структура 5Br-INACA имеет сходство со структурами прекурсоров, которые используются в синтезе синтетических каннабиноидов.

Так, основываясь на классической схеме синтеза синтетических каннабиноидов подгруппы 3-карбонилиндола, например, CUMYL-PINACA (https://aipsin.com/services/synth_precursors/1503/) предположительно возможно вместо исходного вещества Метил 1H-индазол-3-карбоксилат использовать его амид, в частности 5Br-INACA.

Тогда синтез, например, вещества ADB-5Br-BUTINACA будет представлять собой следующий процесс их трех стадий:

1) Первая стадия предполагает алкилирование замещенного индазола бромбутаном и сильным основанием (например, гидридом натрия или трет-бутилатом калия).

2) На второй стадии происходит гидролиз в щелочной среде при нагревании. Данное превращение можно осуществить также кислотным гидролизом, используя соляную кислоту при нагревании, но это менее эффективно.

3) Третья стадия подразумевает использование 2-амино-3,3-диметилбутанамида и 5-бром-1-бутил-1H-индол-3-карбоновой кислоты. В качестве реагентов могут использоваться разнообразные комбинации, например, триэтиламин, HOBt, EDCl.

Синтетический каннабиноид ADB-5Br-INACA может быть получен аналогичной цепочкой превращений с исключением первой стадии.

MDMB-5Br-INACA можно получить аналогично ADB-5Br-INACA, но заменой 2-амино-3,3-диметилбутанамида на метил 2-амино-3,3-диметилбутаноат на третьей стадии.

Синтез MDMB-7Br-INACA может быть осуществлен аналогично таковому для MDMB-5Br-INACA, но с заменой исходного вещества 5Br-INACA на 7Br-INACA.

На основании данных предположений можно сделать вывод о возможности применения вещества 5Br-INACA в качестве прекурсора в синтезе синтетических каннабиноидов подгруппы 3-карбонилиндазола, а соответственно и о причине его присутствия на рынке рекреационной продукции.

Достаточно широкое присутствие синтетических каннабиноидов получение которых возможно с использованием 5Br-INACA создает высокую социальную опасность его неконтролируемого распространения.

Мониторинг распространения вещества продолжается.


Оператор: NM
/ Дата внесения: 15.02.2023